企业基本信息包括公司名称、注册地址、法定代表人等。

申请表格一般由相关部门提供，包括各项细节信息的填写。

医疗器械注册证书如果是第一次申请，则需要提供医疗器械的注册证书。

产品注册证书需要提供待申请产品的注册证书。

产品技术文件包括产品说明书、药品临床试验报告等。

质量管理体系文件包括厂商的质量管理体系文件。

生产设备与场所的检查报告对生产设备与场所进行检查，并提供检查报告。

产品抽样检测报告需要提供相关产品的抽样检测报告。

品牌授权证明如果该产品属于其他品牌授权生产，则需要提供相应的授权证明。

其他附加材料如果有其他特殊要求，可能需要提供相关的附加材料。